En Salud
FDA valida muestras de saliva para detectar COVID-19 en República Dominicana
El procedimiento de implementación en un modelo de validación para el uso de saliva en tomas de muestras para la realización de pruebas de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para la detección del COVID-19, ha sido validada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés).
La implemetación de estas pruebas se iniciaron la semana pasada y es gestionado por El Comité de Emergencia y Gestión Sanitaria para el COVID-19 junto a profesionales dominicanos en coordinación con el Ministerio de Salud Pública y la experta en laboratorios, Patricia de León.
«Los resultados probaron la utilidad de la aplicación de muestras con saliva para el diagnóstico y el posterior monitoreo de personas con sospecha de estar contagiadas» dijo el doctor Amado Alejandro Báez, asesor en Salud Pública del Poder Ejecutivo y director del mencionado Comité de Emergencia.
Esto de la verificación del uso de saliva como metodología viable para la detección del COVID-19, fue realizada bajo emergencia, dada la situación actual y la escasez mundial de los hisopados orofaríngeos y nasofaríngeos recomendados para las pruebas.
La FDA concluyó que el uso de saliva puede hasta reducir el riesgo de transmisión intrahospitalaria de COVID-19 por muestras auto aplicadas por los mismos pacientes y es idóneo para casos en que las recolecciones a partir de hisopados nasofaríngeos podrían ser contraindicadas.
“El estudio de validación presentado al Ministerio de Salud y al Comité de Gestión Sanitaria demostró muy buenos resultados de especificidad y sensibilidad, respondiendo inclusive de una forma superior al hisopado nasofaríngeo, método utilizado en la actualidad”, expresó Patricia León, directora ejecutiva de Referencia Laboratorio Clínico.
Autoridades del Ministerio de Salud Pública había recomendado el uso de saliva, para evaluaciones PCR de COVID-19, ahorrando así insumos y complicaciones asociadas a las tomas de muestras con hisopado nasofaríngeo.
Esta nueva metodología de muestra permitirá priorizar y aumentar la cantidad de pruebas que el gobierno dominicano hará en lo adelante ya que es más sencillo, más cómodo para los pacientes, más preciso y requiere menos insumos.
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