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Bebé necesita operarse malformación congénita en el corazón

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Bebé necesita operarse malformación congénita en el corazón

Les escribo porque sé que puedo contar contigo y tus lectores. Hace 3 meses 1/2 que nació mi niña Sarah Michelle Bonilla Batista un angelito del señor, con una condición especial de malformación congénita en el corazón (Canal AV completo) y necesita de urgencia cirugía para ser corregido, lamentablemente este problema no se detecto desde su nacimiento, solo hace un mes que pudimos darnos cuenta.

La cirugía debe practicarse a los 6 meses de nacida, como muy tarde a los 8 meses. Este tipo de cardiopatía no se opera en nuestro país, ya confirme la información tanto en CEDIMAT y en Corazones Unidos.

La intervención tiene un costo bastante alto alrededor de los US$180,000 dólares. Por medio a la fundación de CEDIMAT y en colaboración con la fundación IKF Wonderfund y el hospital Holtz Children Hospital en Miami solo serán US$45,000.00 dólares.

Click aquí para colaborar en esta causa
Te pido que por favor colabores con lo que puedas, aunque sea un peso, y pásale este link a tus contactos. Ayúdame que tengo el tiempo en contra. Puedes hacer tu aporte a la cuenta del Banco Popular # 765044052 (en pesos) #765043740 (en dólares) a nombre de Nidia E. Batista.

En Estados Unidos JP Morgan Chase Bank Cuenta #000680006248201 a nombre de Yanet Cuevas

Si necesitas confirmación puedes llamar a CEDIMAT a Cardiología Pediátrica al 809-565-9989 ext 2364

Nidia Batista (Madre)
809-564-5466
809-697-7008

Bolívar Bonilla (Padre)
809-519-7010
809-723-7916

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